2011년 호주 여성 크리스틴 지아찬드란 그는 10년 동안 그곳에서 일할 계획으로 페루로 여행을 떠났습니다.
그러나 주로 스페인어를 사용하는 국가에서 10년 동안 일한 지 불과 1년 만에 그녀는 왼손에 떨림을 느꼈습니다.
위의 비디오 보기: 파킨슨병을 앓고 있는 호주 엄마가 물구나무서기를 하고 있습니다.
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Jeyachandran은 그것이 심각한 일이라고 생각하지 않았고 2년 동안 흔들림을 참았습니다.
하지만 2014년부터 왼손이 약해지기 시작했고 물건을 잡기가 어려워졌습니다.
그녀는 7Life에 다음과 같이 말했습니다. “.
“내 왼손이 처지기 시작했다.”
그녀의 세 자녀(당시 7세와 4세였던 쌍둥이 Amelia와 Annabelle, 그리고 아들 Samuel)를 염두에 두고 Jeachandran은 GP를 방문했습니다.
쇠약의 원인에 대해 당황한 그녀의 의사는 그녀를 신경과 전문의에게 의뢰했습니다.
“신경과 전문의는 저를 진찰한 직후 ‘당신이 병실에 들어오는 순간 파킨슨병이 있다는 것을 알았습니다’라고 말했습니다.” 신경과 전문의는 스페인어로 이렇게 말했습니다.
그는 산모의 왼팔이 움직이지 않고 걸을 때 흔들리지 않는다고 설명했습니다.
그녀는 또한 걸을 때 “발이 땅을 치고 있다”는 말을 들었습니다. 왜냐하면 그녀는 발이 땅에 닿는 속도를 제어할 수 없었기 때문입니다.
37세의 그녀는 의사에게 그녀가 그녀를 오해하기를 바라며 그녀를 영어로 재진단해 달라고 요청했습니다.
그러나 그것은 결과를 바꾸지 않았습니다.
제야찬드란이었다. 파킨슨 병자신의 신체 움직임에 대한 개인의 통제에 영향을 미치는 진행성 및 퇴행성 신경학적 상태입니다.
진단은 “산산조각”이었습니다.
“나는 파킨슨병에 대해 많이 알지 못했지만 그것이 좋지 않다는 것을 알고 있었습니다.”라고 그녀는 말합니다.
“남편 David와 저는 충격을 받고 울었습니다. 우리는 다음에 무슨 일이 일어날지 정말 몰랐습니다.
“그것이 우리 삶에 어떤 의미가 있고 우리의 미래를 어떻게 바꿀지 이해하는 것은 매우, 매우, 매우 어려웠습니다.”
체조
그 후 4년 동안 Jayachandran이 페루의 기독교 단체에서 영어를 가르치는 일을 계속하면서 그녀의 증상은 악화되었습니다.
“나는 걷는 데 어려움을 겪고 있었고 왼발을 끌었습니다. “라고 그녀는 설명합니다.
한 번은 어린이 생일 파티에서 명랑한 광대가 모든 사람에게 벌떡 일어나 자신의 움직임을 노래로 옮겨보라고 요청했습니다.
Jeyachandran이 재미에 동참하려고 할 때 그녀는 움직일 수 없다는 것을 알게됩니다.
“저는 광대가 우리에게 하라고 한 것을 할 수 없었습니다.”라고 그녀는 회상합니다.
“나는 그것을 할 수 없다는 것에 충격을 받았다. 나는 내가 움직임을 잃고 있다고 생각하지 않았지만 나는 그랬다.”
Jeyachandran은 운동이 쇠약해지는 질병의 진행을 늦추는 데 도움이 될 수 있다고 들었습니다.
그래서 그녀는 자신의 몸을 다시 통제할 수 있는 방법을 찾기 시작했고 자신을 “밀어붙이기” 시작했습니다.
“우리 몸이 무엇을 할 수 있는지 깨닫지 못합니다.”라고 그녀는 말합니다.
“파킨슨병을 앓고 있는 사람들은 그것이 신경변성이며 당신이 더 나빠질 것이라고 들었습니다.
“지금 있는 곳에서 개선할 수 있다고 말하는 한두 사람을 만나기 전까지는 아무도 나에게 달리 말하지 않았습니다.
“그리고 그것은 제가 더 많은 것을 추진하도록 정말 영감을 주었습니다.”
2018년에 그녀는 근력, 균형 및 협응력을 향상시키기 위해 체조를 중심으로 강도 높은 운동으로 전환했습니다.
그리고 그녀의 어린이 체조 코치인 Jaime Huawasonco는 그녀가 목표를 달성하는 데 도움을 준 사람이었습니다.
“나는 그에게 내가 매우 무섭다고 말했고 그는 처음에는 나를 친절하게 대했고 시간이 지남에 따라 점차 부하를 증가시켰습니다.”라고 Jayachandran은 말합니다.
“수업을 따라갈 수는 없었지만 최선을 다했고 그들로부터 영감을 받았습니다.”
Jeyachandran은 그녀의 인생에서 했던 것보다 더 열심히 운동했으며 운동이 그녀의 정신 상태에도 도움이 되는 동시에 몸매를 유지하는 데 도움이 되었다고 말합니다.
“그들은 우울증이 있는 사람들에게 운동이 실제로 약물보다 더 나을 수 있다고 말합니다.”라고 그녀는 말합니다.
“그것은 확실히 당신에게 화제를 주고 당신을 더 행복하게 만듭니다.
“어려운 일입니다. 쉽다고는 말하지 않겠습니다.
“운동을 하고 나면 매일 몸이 아팠고 처음에는 정말 피곤해서 낮잠을 많이 잤어요.”
개선하기 위해
이제 46세인 Jeachandran은 2021년에 호주로 돌아온 그녀가 얼마나 멀리 왔는지에 대해 “충격”을 받았습니다.
“5년 전보다 더 잘 걸을 수 있습니다. 유연성이 더 높아졌습니다.”라고 그녀는 설명합니다.
“지금은 거의 정상적으로 걷습니다. 대부분의 사람들은 제가 치료를 받으면 파킨슨병에 걸렸다고 생각하지 않습니다.
“더 나빠질 것으로 예상되는 사람에게는 꽤 인상적입니다.”
그녀는 또한 그녀의 가장 큰 목표 중 하나인 물구나무서기를 달성했으며, 이로 인해 그녀는 다음과 같은 블로그를 작성하게 되었습니다. 파킨슨병에 대한 물구나무서기.
Jeachandran은 또한 2019년 세계 파킨슨병 회의의 결선 진출자인 단편 영화인 파킨슨병 물구나무서기를 통해 자신의 여정을 기록했습니다.
그녀는 계속해서 파킨슨병과의 싸움을 촬영하고 다른 사람들의 질병과의 여정을 공유합니다.
그리고 그녀의 영화 2023 레이 포 호프 에 대한 후보 올해 세계 파킨슨병 총회 7월 바르셀로나에서.
다른 사람에게 메시지
시드니로 귀국한 이후 Jeyachandran은 질병에 대한 인식 확산을 늦추지 않았으며 운동의 중요성을 강조했습니다.
그들은 또한 혜택을 위한 모금 활동을 지원합니다. 그것을 흔들어 라더 나은 치료법과 치료법을 찾는 것을 목표로 하는 파킨슨병 연구에 자금을 지원하는 조직입니다.
어머니는 그녀의 움직임을 돕는 현재 약물이 증상을 “가릴” 뿐이라고 말합니다.
“약을 먹지 않으면 움직이기 힘들고, 바지를 올리는 데 어려움을 겪을 것이고, 물건을 나르고 요리하고 정상적인 생활을 하는 데 어려움을 겪을 것입니다.”라고 그녀는 설명합니다.
“(하지만) 실제로 문제를 해결하려면 시장에 더 많은 약물이 필요합니다.”
Jeachandran은 또한 세계 파킨슨병 회의의 대사이며 공중 보건 석사 학위를 가지고 있습니다.
그녀는 언젠가 TEDx 토크를 통해 자신의 이야기를 공유하기를 희망합니다.
4월에 Picnic 4는 친구 및 가족과 함께 파킨슨병을 앓았습니다. 그것을 흔들어 라연간 일시정지 4 파킨슨병 절실히 필요한 자금을 모으는 데 도움이 되는 캠페인.
“우리는 치료법을 찾지 못했고 계속 노력해야 합니다. 왜냐하면 10년 안에 그것이 어떤 모습일지 모르기 때문입니다.”라고 그녀는 말합니다.
마찬가지로 질병이 악화되는 것을 막기 위해 오늘도 사람들에게 운동을 권하고 싶습니다.
“그리고 파킨슨병이 없는 사람들이 오늘 운동을 하면 파킨슨병뿐 아니라 알츠하이머병도 예방할 수 있습니다.”
이제 15살이 된 David와 그녀의 쌍둥이, 이제 12살이 된 아들은 필요할 때마다 그녀를 돕습니다.
“가끔 걷는 데 어려움을 겪고 있다면 그들은 나를 끌어당깁니다.”라고 그녀는 말합니다.
“내 약이 효과가 없으면 의자에서 빨리 일어나지 못하면 그들은 나에게 문제를 제기합니다.
“다행히도 저는 대부분 괜찮습니다.”
Jeyachandran도 운동을 계속합니다.
“나는 여전히 자신을 밀어붙일 때 때때로 통증이 있습니다. 하지만 이점을 알기 때문에 여전히 밀어붙입니다.”라고 그녀는 말합니다.
제야찬드란(Jeyachandran)은 Shake It Up 호주 홍보대사입니다. 일시정지 4 파킨슨병 모금 행사/임상 시험에 참여하거나 기부를 서약하도록 사람들을 독려하는 콘텐츠.
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“란 현기는 다양한 장르의 책을 즐겨 읽는 전문 독자입니다. 그는 TV 프로그램에 깊은 애정을 갖고 있으며, 적극적으로 소셜 미디어를 활용합니다. 베이컨과 다양한 음식에 대한 그의 애정은 특별하며, 그의 글속에서도 그 애정이 느껴집니다.”