수요일, 7월 1, 2026

Novavax는 인도, 유럽 및 한국이 2022년에 글로벌 규모를 제공할 것이라고 밝혔습니다.

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Novavax(NVAX)는 FDA의 백신 자문 위원회(Vaccine Advisory Board)의 6월 7일 회의가 끝나기를 기다리고 있으며, 이 회의는 마침내 COVID-19 백신을 미국 시장에 출시할 수 있게 될 것입니다.

수요일에 야후 파이낸스(Yahoo Finance)와의 독점 인터뷰에서 CEO 존 트리시노(John Trissino)는 회사가 다가오는 회의에 대해 낙관적이라고 말했습니다.

Novavax는 2021년 초에 생산 품질 문제에 직면했고 미국에서 3단계 테스트에서 후속 지연에 직면했습니다.

제조 위기를 해결하기 위해 세계 최대 백신 제조업체인 SII(Serum Institute of India)로 눈을 돌렸습니다. 2021년 초에 그 제조업체도 뜨거운 물에 빠졌습니다. SII는 AstraZeneca(AZN)/Oxford의 COVID-19 백신을 생산하는 Global COVAX Facility Partnership을 통해 전 세계 백신의 대부분을 공급하고 있습니다. 치명적인 Delta Wave India는 수출 금지를 시행하여 다른 지역 백신 회사와 협력하여 국내 유통의 발판을 마련했습니다.

작년에 Novavax CEO Stanley Erk는 마하라슈트라주 푸네에 있는 SII를 방문하여 마침내 Novavax의 백신을 발전시키기 위한 거래를 성사시켰습니다.

Trisino는 FDA가 현재 Serum Institute에서 테스트를 완료했으며 미국 시장을 위한 용량은 적어도 초기에는 인도에서 올 것이라고 말했습니다.

Tricino는 SII에 대해 “지난 2년 동안 그들은 우리를 위한 역량을 구축했습니다.

해당 시설의 규모는 Novavax가 체코, 호주 및 캐나다에 제조 기지를 두고 있는 유럽으로 배송되었습니다. 트리시노는 2022년까지 한국의 SK바이오사이언스와 체코 공장이 세럼과 함께 생산원이 될 것이라고 말했다.

NovaVox는 아데노바이러스 백신, 특히 Pfizer(PFE)/BioNetech(PNTX) 및 Modern(MRNA) 또는 Astrogenogen과 같은 최신 MRNA 기술과 관련된 드문 부작용에 대해 예방접종자에게 경고합니다. 그리고 존슨앤존슨(JNJ).

FDA와 CDC가 2회 투여 재조합 단백질 백신에 대해 결정하는 것은 해마다 회사의 운명을 결정할 것입니다.

올해 회사의 기반이 될 Tricino는 “우리는 이제 성공적인 22년을 맞이할 수 있는 위치에 있다고 생각합니다.”라고 말했습니다.

이어 “안정적인 수익을 낼 수 있을 것으로 확신하며 향후 코로나19에 따른 연간 구조조정의 중요한 부분이 될 것”이라고 덧붙였다.

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